L'objectiu de l'estudi és millorar la gestió de la dislipèmia en la pràctica clínica diària a través de la incorporació d'un qüestionari que identifiqui els obstacles que impedeixen el seu èxit terapèutic i, al seu torn, millorar l'abordatge terapèutic i atorgar una atenció de major qualitat.
Les malalties cardiovasculars (MCV) ateroescleròtiques son la principal causa de morbiditat i mortalitat a Europa, essent el colesterol unit a les lipoproteïnes de baixa densitat (cLDL) el principal promotor en el desenvolupament de l'aterogènesi. Nombrosos estudis han demostrat que la disminució dels nivells de cLDL s'associa directament amb una significativa reducció del risc de patir MCV, sense importar el tipus de medicament que s'utilitzi. A més, s'ha observat que com més baix sigui el nivell de cLDL, més gran serà la disminució en l'aparició d'esdeveniments cardiovasculars, sense presentar conseqüències negatives. Per aquesta raó és imprescindible controlar els nivells de cLDL per a prevenir les MCV ateroscleròtiques.
Tot i l'augment en el control de la dislipèmia segons les guies europees, encara hi ha estudis que mostren que existeix un nivell insuficient de control a nivell d'Europa. En aquesta àrea, només el 22,7% aconsegueix el control adequat dels lípids segons la guia de 2019 i el 20% segons la guia de 2021.
El present estudi treballa amb la hipòtesi de que l'aplicació d'un qüestionari per a detectar causes per les quals no es van assolir els objectius terapèutics en pacients amb dislipèmia, seguit de la correcció de les causes quan sigui possible, augmentarà el nombre de pacients que aconsegueixin els nivells desitjables de cLDL. Amb aquesta idea en ment, l'estudi es divideix en dues fases:
Fase 1: Determinar el percentatge de pacients que no han aconseguit assolir els objectius terapèutics; identificar les causes que impedeixen assolir els objectius terapèutics i establir la seva freqüència; comptabilitzar el nombre d'aquestes causes; determinar el percentatge de pacients que, tot i no assolir els objectius terapèutics, no reben canvis en el seu tractament i identificar les raons rere aquesta decisió.
Fase 2: Avaluar el percentatge de pacients que assoleixen l'objectiu terapèutic al corregir la causa identificada en la fase 1; determinar l'efectivitat de la intervenció, consistent en l'aplicació d'un qüestionari per a identificar les raons rere de l'incompliment dels objectius terapèutics a través de la comparació dels pacients que assoleixen els seus objectius abans i després de la mateixa; analitzar la mitjana de millora en els nivells de cLDL al corregir la causa de no consecució dels objectius terapèutics; calcular el percentatge de causes de no consecució dels objectius terapèutics que han sigut corregides i identificar els mateixos objectius de la fase 1 en el subgrup de pacients que no han assolit els objectius del tractament en la seva primera visita.
Investigador principal: Àlex Vila Belmonte
Per a qualsevol dubte sobre el Protocol, podeu Contactar amb l'Institut de Recerca.
L’estudi pretén identificar els beneficis del bany de mar en la salut i el benestar general
Assaig clínic a Catalunya (Hospital Trueta i Hospital Sant Joan de Déu) finançat per l’ISCIII que té com a objectiu determinar si el tractament amb mig comprimit del medicament SPIOMET evita l’acceleració de la maduració òssia i de la pubertat en nenes amb pubertat avançada, en paral·lel amb una reducció del greix hepàtic i visceral
L’estudi consisteix a analitzar els nivells d’hemoglobina en pacients de diàlisi en Tractament Renal Substitutiu quan s’administra 240 ml de líquid de restitució. L’objectiu és reduir la freqüència amb que es produeix anèmia associada a malaltia renal crònica.